Loại sản phẩm: Băng thun cho tất y tế
Mã sản phẩm: 80588-89T-SP
Đặc tính thẩm mỹ: Thoáng khí
Nhóm thành phần chất liệu: Pha Nylon/Elastane
Màu sắc: Màu đơn sắc
Ứng dụng: Đạt tiêu chuẩn y tế
Kích thước: 89mm
Lý tưởng cho: Tất y tế áp lực
Ghi chú bổ sung: Được thiết kế cho lực nén phân đoạn từ cổ chân đến đùi, các loại băng thun này đảm bảo độ ôm vừa vặn, thoải mái, an toàn và ngăn tất bị tuột xuống.
Mô tả: Băng thun tất y tế 80588-89T-SP có chất liệu nylon-elastane thoáng khí, được thiết kế cho lực nén phân đoạn từ cổ chân đến đùi, giúp tất ôm vừa vặn thoải mái và không bị trượt. Màu đơn sắc; 89mm; có sẵn kích thước tùy chỉnh.
Các sản phẩm băng thun bản hẹp chuẩn y tế của chúng tôi được thiết kế cho các sản phẩm tiếp xúc trực tiếp với da: băng nén, dây đeo thiết bị theo dõi, băng thun tất y tế và dây thun khẩu trang. Mỗi cấu trúc đều kết hợp độ an toàn tiếp xúc da đã qua kiểm định với tính đồng nhất giữa các lô hàng mà các sản phẩm y tế luôn đòi hỏi. Từ băng thun tất áp lực 14 mm đến băng vết thương 152 mm, mỗi sản phẩm đều được dệt, nhuộm và kiểm tra dưới cùng một hệ thống quản lý chất lượng, và mỗi lô hàng xuất đi đều kèm theo đầy đủ hồ sơ pháp lý mà bạn cần.
ECI đã sản xuất băng thun bản hẹp từ năm 1974, và sản phẩm y tế là một trong những ngành công nghiệp trọng điểm mà chúng tôi phục vụ. Quy trình sản xuất được tích hợp theo chiều dọc tại Đài Loan, Việt Nam và Trung Quốc, từ khâu chọn sợi đến dệt, nhuộm, hoàn thiện và đóng gói, dưới cùng một hệ thống quản lý chất lượng (QMS).
Tính đồng nhất là yếu tố cực kỳ quan trọng đối với dây thun y tế, vì vậy mọi lô sản xuất đều được kiểm tra tại phòng thí nghiệm đạt chuẩn ngay tại nhà máy của chúng tôi: độ bền kéo, độ giãn và độ hồi phục, độ bền màu và độ bền qua các lần giặt, có thể kiểm tra theo quy chuẩn riêng của bạn nếu có. Băng thun của chúng tôi là linh kiện đạt tiêu chuẩn y tế, certified an toàn khi tiếp xúc với da, đảm bảo tính đồng nhất giữa các lô và kèm theo hồ sơ chứng nhận cho từng lô hàng nhằm hỗ trợ tối đa cho công tác tuân thủ pháp lý của bạn.
| Thông số | Chi tiết |
|---|---|
| Cấu trúc chất liệu | Pha Nylon-elastane, polyester-elastane và polyester tái chế chứng nhận GRS-elastane; không chứa latex |
| Phạm vi chiều rộng | Từ 14 mm đến 152 mm trong dải sản phẩm này; mọi sản phẩm đều có thể tùy chỉnh |
| Màu sắc | Màu trơn; băng gạc có sẵn các màu đen, trắng và màu da (nude) |
| Độ co giãn & Phục hồi | Được thiết kế theo yêu cầu kỹ thuật; kiểm định trên từng lô sản xuất |
| An toàn tiếp xúc da | OEKO-TEX® Standard 100, Cấp II (tiếp xúc trực tiếp với da); tuân thủ ZDHC MRSL |
| Tùy chọn bề mặt | Có sẵn phủ silicone chống trượt, mặt sau chải lông (brushed) và xử lý hoàn thiện hai mặt |
| Hồ sơ chứng nhận | Báo cáo kiểm nghiệm theo lô, tuyên bố thành phần sợi và bản sao chứng chỉ kèm theo mỗi lô hàng |
| Tạo mẫu thử | Các cấu trúc tùy chỉnh thường hoàn thiện trong 14 đến 21 ngày làm việc |
| MOQ & Thời gian giao hàng | Tùy thuộc vào cấu trúc và mức độ tùy chỉnh; được xác nhận khi báo giá |
Ứng dụng, chiều rộng, mục tiêu độ dãn và phục hồi, màu sắc, cùng bất kỳ yêu cầu chứng nhận nào.
Đội ngũ của chúng tôi đề xuất cấu trúc phù hợp và xác nhận MOQ, giá cả cùng tiến độ.
Mẫu thử cấu trúc tùy chỉnh thường hoàn thành trong vòng 14 đến 21 ngày làm việc.
Kiểm tra chất lượng từng lô tại phòng thí nghiệm của chúng tôi trước mỗi chuyến hàng.
Hàng hóa được giao kèm theo báo cáo kiểm nghiệm lô và bản sao chứng chỉ cho hồ sơ pháp lý của bạn.
Không có định nghĩa pháp lý duy nhất cho các linh kiện dệt may. Trên thực tế, điều đó có nghĩa là sản phẩm đạt độ an toàn tiếp xúc da đã kiểm định (dòng sản phẩm của chúng tôi đạt chứng nhận OEKO-TEX® Standard 100 Class II), tính đồng nhất giữa các lô được ghi nhận đầy đủ, độ bền dưới quy trình giặt hấp y tế và tính minh bạch hoàn toàn về chất liệu, đi kèm đầy đủ chứng từ cần thiết cho hồ sơ đăng ký của nhà sản xuất thiết bị y tế.
Các sản phẩm trên trang này được dệt từ nylon hoặc polyester kết hợp với elastane và hoàn toàn không chứa cao su tự nhiên (latex), loại bỏ nguy cơ dị ứng phổ biến cho bệnh nhân và nhân viên y tế.
Linh kiện băng thun không phải là thiết bị y tế thành phẩm, do đó việc phê duyệt pháp lý thuộc trách nhiệm của nhà sản xuất thiết bị. Những gì chúng tôi cung cấp là nền tảng cho việc tuân thủ của bạn: độ an toàn tiếp xúc da đã chứng nhận, báo cáo kiểm nghiệm từng lô và tuyên bố thành phần sợi đầy đủ.
Có. Chiều rộng, độ dãn, độ phục hồi, xử lý bề mặt và màu sắc đều được thiết kế theo thông số kỹ thuật và được kiểm tra tại phòng thí nghiệm nội bộ của chúng tôi, tuân thủ theo quy chuẩn kiểm tra của riêng bạn nếu có. Mẫu thử thường mất từ 14 đến 21 ngày làm việc.
Có. Các cấu trúc polyester tái chế đạt chứng nhận GRS, chẳng hạn như dây thun khẩu trang tái chế 32036-6R của chúng tôi, giúp bạn đáp ứng các yêu cầu về phát triển bền vững trong thu mua y tế mà không cần phải tái đánh giá lại hiệu suất kỹ thuật.
Hãy gửi cho chúng tôi ứng dụng, chiều rộng và mục tiêu hiệu suất của bạn, chúng tôi sẽ phản hồi kèm theo đề xuất cấu trúc, MOQ và tiến độ làm mẫu thử.
Nhận Báo Giá Tùy Chỉnh