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医療用弾性ストッキングテープ 80588-89T-SP

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製品仕様

製品カテゴリー: 医療用弾性ソックスバンド
品番: 80588-89T-SP
外観: 通気性
混率グループ: ナイロン/ポリウレタン混紡
カラー: 単色
用途: 医療用グレード
サイズ: 89mm(カスタムサイズ対応可能)
最適な用途: 医療用着圧ソックス
備考: 足首から太ももへの段階的着圧設計。快適で確実なフィット感を提供し、ソックスのずり落ちを防ぎます。

概要: 80588-89T-SPは通気性に優れたナイロンとポリウレタンの混紡素材を採用し、足首から太ももにかけての段階的着圧設計により、快適で滑りにくいフィット感を実現します。単色、89mm、カスタムサイズ対応可能。

 

医療用グレード細幅弾性テープ

当社の医療用グレード細幅弾性テープは、肌に直接触れる製品(加圧バンデージ、モニター固定ストラップ、医療用ソックス用バンド、マスク用ゴムなど)のために設計されています。すべての構造において、実証された肌への安全性と、医療製品に不可欠なロット間の一貫性を兼ね備えています。14mmの着圧ソックス用テープから152mmの創傷用バンデージまで、すべての製品が単一の品質管理システムのもとで織造、染色、検査され、すべての出荷ロットに規制文書に必要なデータが添付されます。

 

医療用グレード細幅弾性テープメーカー

二億企業(ECI)は1974年より細幅弾性テープの製造を手掛けており、医療製品は当社が注力する主要分野の一つです。台湾、ベトナム、中国にて、糸の選定から織造、染色、後加工、梱包に至るまで、単一の品質管理システム(QMS)のもとで垂直統合生産を行っています。

医療用弾性テープにおいて一貫性は最も重要です。そのため、自社認定ラボにて全生産ロットの試験(引っ張り強度、伸縮率および回復率、色堅牢度、洗濯耐久性など)を実施しています。貴社独自の試験規格がある場合も対応可能です。当社の弾性テープは医療用グレードの資材であり、肌への安全性認証、ロット間の一貫性、ロットごとの証明書類を備え、貴社のコンプライアンス業務をサポートします。

 

技術仕様

仕様項目 詳細
素材構造 ナイロン-ポリウレタン、ポリエステル-ポリウレタン、およびGRS認証再生ポリエステル-ポリウレタン混紡。ラテックスフリー
幅範囲 14 mm〜152 mm。全製品カスタマイズ対応可能
カラー 単色。バンデージ用はブラック、ホワイト、ベージュ(肌色)を展開
伸縮性&回復性 仕様に合わせて設計。生産ロットごとに検査を実施
肌への安全性 OEKO-TEX® Standard 100 クラスII(直接肌に触れる製品)。ZDHC MRSL適合
表面加工オプション シリコン滑り止め、裏面起毛加工、両面加工を選択可能
添付書類 ロットごとの検査報告書、繊維成分宣言書、認証書の記載を各出荷に同梱
サンプル開発 カスタム構造のサンプル作製は通常14〜21営業日
MOQおよび納期 構造およびカスタマイズ度合いによる。お見積もり時に確定

 

品質認証

  • OEKO-TEX® Standard 100 クラスII — 直接肌に触れる製品向け認証
  • ZDHC MRSL — 化学物質コンプライアンス
  • グローバル・リサイクルド・スタンダード(GRS) — 再生素材構造向け

 

 

 

ご注文の流れ

1

仕様のご要望をお知らせください

用途、幅、目標とする伸縮率・回復率、カラー、および必要な認証要件をお伝えください。

2

技術評価

当社のエンジニアリングチームが構造を提案し、MOQ、価格、スケジュールを確定します。

3

サンプル作製

カスタム構造の試作品は通常14〜21営業日以内に完了します。

4

量産

出荷前に、毎回自社ラボにてロット品質検査を実施します。

5

納品と書類の提供

出荷時には、法規制文書用のロット検査報告書と認証書の控えを添付します。

 

医療用製品に関するよくある質問

 

どのような弾性テープが「医療用グレード」とみなされますか?

繊維副資材における法的な単一定義はありませんが、実務上は「検証済みの肌への安全性(当社製品はOEKO-TEX® Standard 100 クラスIIを取得)」「記録されたロット間の一貫性」「医療用洗濯に耐えうる耐久性」「完全な素材の透明性」を備え、医療機器メーカーの規制申告に必要な文書を提供できることを意味します。

貴社の医療用弾性テープはラテックスフリーですか?

本ページに掲載されている製品は、ナイロンまたはポリエステルとポリウレタンで織られており、天然ゴムラテックスを含まないため、患者様や医療従事者のアレルギーリスクを回避できます。

弾性テープはFDA登録やCEマーキングを受けていますか?

弾性テープは完成品医療機器ではなく資材にあたるため、法的な許認可は医療機器メーカー様の管轄となります。当社は、認証済みの肌への安全性、ロットごとの試験報告書、繊維成分宣言書など、貴社のコンプライアンス対応に必要な各種資料を提供いたします。

指定の着圧仕様に合わせて構造を開発できますか?

はい、可能です。幅、伸縮率、回復率、表面加工、カラーのすべてを指定内容に合わせて設計し、自社ラボにて検査を行います。独自の試験規程がある場合もその内容に沿って実施可能です。サンプルの完成には通常14〜21営業日を要します。

医療用製品向けにリサイクル素材の選択肢はありますか?

はい、ございます。GRS認証を受けた再生ポリエステル構造(当社の32036-6R環境配慮型マスク用ひもなど)を使用することで、技術的性能を再検証することなく、医療調達におけるサステナビリティ要件を満たすことが可能です。

カスタムプロジェクトを開始する準備はできましたか?

用途、幅、目標性能をお知らせいただければ、最適な構造のご提案、MOQ、サンプル作製スケジュールをご案内いたします。

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