Vải dệt hẹp chuẩn y tế

Vải dệt hẹp chuẩn y tế của chúng tôi được thiết kế cho các sản phẩm tiếp xúc trực tiếp với da: băng thun ép, dây đai theo dõi, băng vớ y tế và thun khẩu trang. Mỗi cấu trúc đều kết hợp độ an toàn khi tiếp xúc với da đã được kiểm chứng cùng tính đồng nhất giữa các lô hàng mà các sản phẩm y tế luôn đòi hỏi. Từ băng vớ ép 14 mm đến băng vết thương 152 mm, mỗi sản phẩm đều được dệt, nhuộm và kiểm tra theo cùng một hệ thống chất lượng, và mỗi lô hàng xuất đi đều đi kèm với các tài liệu cần thiết cho hồ sơ pháp lý của bạn.

 

Nhà Sản Xuất Băng Thun Dệt Hẹp Dùng Trong Y Tế

ECI đã sản xuất các loại vải thun dệt hẹp từ năm 1974, và sản phẩm y tế là một trong những ngành công nghiệp cốt lõi mà chúng tôi phục vụ. Quy trình sản xuất được tích hợp theo chiều dọc tại Đài Loan, Việt Nam và Trung Quốc, từ khâu lựa chọn sợi đến dệt, nhuộm, hoàn thiện và đóng gói, dưới cùng một hệ thống QMS.

Sự ổn định là yếu tố cực kỳ quan trọng đối với dây thun y tế, vì vậy mỗi lô sản xuất đều được kiểm tra tại phòng thí nghiệm đạt chuẩn ngay tại nhà máy: độ bền kéo, độ giãn và độ đàn hồi, độ bền màu và độ bền sau khi giặt, được thực hiện theo quy trình kiểm thử của bạn nếu có. Băng thun của chúng tôi là linh kiện đạt tiêu chuẩn y tế, được chứng nhận an toàn khi tiếp xúc trực tiếp với da, đảm bảo tính đồng nhất giữa các lô sản xuất và cung cấp đầy đủ hồ sơ tài liệu theo từng lô để hỗ trợ công tác tuân thủ pháp lý của bạn.

 

Thông Số Kỹ Thuật

Thông số Chi tiết
Cấu trúc chất liệu Hỗn hợp Nylon-elastane, Polyester-elastane và Polyester tái chế đạt chứng nhận GRS-elastane; không chứa latex
Phạm vi chiều rộng Từ 14 mm đến 152 mm; mọi sản phẩm đều có thể tùy chỉnh
Màu sắc Màu đơn sắc; băng gạc có sẵn các màu đen, trắng và màu da (nude)
Độ co giãn & Phục hồi Được thiết kế theo yêu cầu kỹ thuật; kiểm tra trên từng lô sản xuất
An toàn tiếp xúc da OEKO-TEX® Standard 100, Cấp II (tiếp xúc trực tiếp với da); tuân thủ ZDHC MRSL
Tùy chọn bề mặt Lớp phủ Silicone chống trượt, mặt sau chải lông (brushed) và hoàn thiện hai mặt
Hồ sơ tài liệu Báo cáo kiểm thử theo lô, tuyên bố thành phần xơ sợi và bản sao chứng nhận đi kèm theo mỗi lô hàng
Tạo mẫu thử Cấu trúc tùy chỉnh thường hoàn tất trong 14 đến 21 ngày làm việc
MOQ & Thời gian giao hàng Tùy thuộc vào cấu trúc và mức độ tùy chỉnh; được xác nhận cùng với báo giá của bạn

 

Chứng Nhận Chất Lượng

  • OEKO-TEX® Standard 100, Cấp II — dành cho sản phẩm tiếp xúc trực tiếp với da.
  • ZDHC MRSL — tuân thủ quản lý hóa chất.
  • Global Recycled Standard (GRS) — dành cho các cấu trúc sử dụng vật liệu tái chế.

 

 

Quy Trình Đặt Hàng

1

Chia Sẻ Yêu Cầu Kỹ Thuật

Ứng dụng, chiều rộng, mục tiêu độ giãn & độ đàn hồi, màu sắc và bất kỳ yêu cầu chứng nhận nào.

2

Đánh Giá Kỹ Thuật

Đội ngũ kỹ thuật của chúng tôi sẽ đề xuất phương án cấu trúc, xác nhận MOQ, giá cả và tiến độ.

3

Tạo Mẫu Thử

Mẫu sản phẩm tùy chỉnh thường được hoàn thành trong vòng 14 đến 21 ngày làm việc.

4

Sản Xuất

Kiểm tra chất lượng lô hàng tại phòng thí nghiệm của chúng tôi trước mỗi chuyến hàng.

5

Giao Hàng & Hồ Sơ Tài Liệu

Hàng hóa đi kèm báo cáo kiểm thử lô sản xuất và bản sao chứng nhận cho hồ sơ quản lý của bạn.

 

 

Các Câu Hỏi Thường Gặp Về Sản Phẩm Y Tế Của Chúng Tôi

 

Yếu tố nào giúp dây thun dệt đạt tiêu chuẩn dùng trong y tế (medical grade)?

Không có định nghĩa pháp lý chính thức cho nguyên liệu phụ liệu dệt may. Trên thực tế, điều này có nghĩa là đã được xác minh an toàn khi tiếp xúc trực tiếp với da (dòng sản phẩm của chúng tôi đạt chứng nhận OEKO-TEX® Standard 100 Cấp II), tính đồng nhất giữa các lô sản xuất được ghi nhận đầy đủ, độ bền khi giặt hấp y tế và tính minh bạch tuyệt đối về chất liệu, đi kèm đầy đủ tài liệu mà hồ sơ quản lý của nhà sản xuất thiết bị y tế yêu cầu.

Thun y tế của quý công ty có không chứa latex (latex-free) không?

Các sản phẩm trên trang này được dệt từ nylon hoặc polyester kết hợp với elastane và hoàn toàn không chứa cao su tự nhiên (latex), giúp loại bỏ nguy cơ dị ứng phổ biến cho bệnh nhân và nhân viên y tế.

Sản phẩm thun của công ty có niêm yết FDA hoặc chứng nhận CE không?

Băng thun co giãn là linh kiện phụ liệu, không phải là thiết bị y tế hoàn chỉnh, do đó phê duyệt quản lý thuộc về nhà sản xuất thiết bị y tế thành phẩm. Những gì chúng tôi cung cấp là những gì cần thiết cho công tác tuân thủ của bạn: chứng nhận an toàn tiếp xúc da, báo cáo kiểm thử theo lô sản xuất và tuyên bố thành phần xơ sợi đầy đủ.

Công ty có thể thiết kế cấu trúc sản phẩm theo thông số áp lực nén của chúng tôi không?

Có. Chiều rộng, độ co giãn, độ phục hồi, xử lý bề mặt và màu sắc đều được thiết kế theo yêu cầu kỹ thuật và được kiểm tra tại phòng thí nghiệm nội bộ của chúng tôi (hoặc theo quy trình kiểm thử riêng của bạn nếu có). Thời gian làm mẫu thử thường mất từ 14 đến 21 ngày làm việc.

Công ty có cung cấp tùy chọn chất liệu tái chế cho các sản phẩm y tế không?

Có. Các cấu trúc polyester tái chế đạt chứng nhận GRS, chẳng hạn như dây thun đeo khẩu trang tái chế mã 32036-6R của chúng tôi, giúp bạn đáp ứng các yêu cầu về phát triển bền vững trong thu mua y tế mà không cần phải tái thẩm định lại hiệu suất sản phẩm.

Sẵn Sàng Bắt Đầu Dự Án Tùy Chỉnh Của Bạn?

Gửi cho chúng tôi ứng dụng, chiều rộng và mục tiêu hiệu suất của bạn, chúng tôi sẽ phản hồi kèm theo đề xuất cấu trúc, MOQ và tiến độ làm mẫu thử.

Nhận Báo Giá Tùy Chỉnh